Springe zum Inhalt
  • Diagnostik
    • Humangenetik
      • Diabetologie
        • Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)
      • Stoffwechsel
        • Familiäre Hypercholesterinämie (FH)
        • Alpha-l-Antitrypsinmangel
        • Laktoseintoleranz
        • Hämochromatose (HHC)
        • Statin-Unverträglichkeit
        • Mukoviszidose
      • Tumorgenetik
        • Familiärer Brust- und/oder Eierstockkrebs
        • Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC)
        • Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP)
        • MUTYH-assoziierte Polyposis
        • Cowden-Syndrom
        • Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
        • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
        • Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS)
        • Familiärer Darmkrebs, übrige Formen
      • Hämoglobinopathien
        • Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie
      • Hämostaseologie
        • Faktor II
        • Faktor V
        • Protein C – Mangel
        • Protein S – Mangel
      • Fertilitätsstörungen
        • Adrenogenitales Syndrom (AGS)
        • Mukoviszidose
        • Azoospermiefaktor
        • Protein C – Mangel
        • Protein S – Mangel
        • Faktor II
        • Faktor V
      • Kardiologie – Ionenkanalerkrankungen
        • Long QT-Syndrom
        • Brugada Syndrom (BrS)
        • Catecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie CPVT
      • Kardiologie – Kardiomyopathien
        • Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD)
        • Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
        • Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
        • Non-compection Kardiomyopathie (NCCM)
      • Kardiologie – Angeborene Herzfehler
        • Syndromale Herzfehler
        • Heterotaxie assoziierte Herzfehler
        • Isolierte Herzfehler
        • RASopathien mit Herzfehlern
      • Aortenerkrankungen – Thorakale Aortenaneurismen und Dissektionen Syndrome
        • Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 3 (AAT3)
        • Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 4 (AAT4)
        • Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 5 (AAT5)
        • Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 6 (AAT6)
        • Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 7 (AAT7)
      • Syndromologie
        • Noonan-Syndrom (NS)
        • Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)
        • Marfan-Sydnrom (MFS)
      • Zilienerkrankungen
        • Primäre Ziliendyskinesie (PCD)
      • FAMM Melanom
    • MRSA
    • SARS-CoV-2
  • Qualitätsmanagement
  • Links
    • Hochtaunus-Kliniken gGmbH
    • MVZ Taunus GmbH
  • Kontakt
  • Impressum
  • Datenschutz
  • Startseite

Links

Hochtaunus-Kliniken gGmbH

MVZ Taunus GmbH

 

Stolz präsentiert von WordPress