Für die unten aufgeführten folgenreichen und häufigen Stoffwechselerkrankungen bieten wir eine genetische Beratung und die molekulargenetische Diagnostik an.
- Familiäre Hypercholesterinämie (FH)
- Alpha-1-Antitrypsinmangel (SERPINA1)
- Laktoseintoleranz
- Hämochromatose (HFE)
- Statinunverträglichkeit
- Mukoviszidose