Menü
Springe zum Inhalt
Startseite
Diagnostik
Humangenetik
Diabetologie
Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)
Stoffwechsel
Familiäre Hypercholesterinämie (FH)
Alpha-l-Antitrypsinmangel
Laktoseintoleranz
Hämochromatose (HHC)
Statin-Unverträglichkeit
Mukoviszidose
Tumorgenetik
Familiärer Brust- und/oder Eierstockkrebs
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC)
Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP)
MUTYH-assoziierte Polyposis
Cowden-Syndrom
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS)
Familiärer Darmkrebs, übrige Formen
Hämoglobinopathien
Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie
Hämostaseologie
Faktor II
Faktor V
Protein C – Mangel
Protein S – Mangel
Fertilitätsstörungen
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
Mukoviszidose
Azoospermiefaktor
Protein C – Mangel
Protein S – Mangel
Faktor II
Faktor V
Kardiologie – Ionenkanalerkrankungen
Long QT-Syndrom
Brugada Syndrom (BrS)
Catecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie CPVT
Kardiologie – Kardiomyopathien
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD)
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
Non-compection Kardiomyopathie (NCCM)
Kardiologie – Angeborene Herzfehler
Syndromale Herzfehler
Heterotaxie assoziierte Herzfehler
Isolierte Herzfehler
RASopathien mit Herzfehlern
Aortenerkrankungen – Thorakale Aortenaneurismen und Dissektionen Syndrome
Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 3 (AAT3)
Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 4 (AAT4)
Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 5 (AAT5)
Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 6 (AAT6)
Familiäre thorakale Aortendissektion Typ 7 (AAT7)
Syndromologie
Noonan-Syndrom (NS)
Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)
Marfan-Sydnrom (MFS)
Zilienerkrankungen
Primäre Ziliendyskinesie (PCD)
FAMM Melanom
MRSA
SARS-CoV-2
Qualitätsmanagement
Links
Hochtaunus-Kliniken gGmbH
MVZ Taunus GmbH
Kontakt
Impressum
Datenschutz
Bartter-Syndrom
